„Przewieziono Matyldę do ICZMP w Łodzi, był 21 grudzień - 3 dni przed Świętami Bożego Narodzenia. Przeprowadzone na miejscu badania potwierdziły diagnozę: “Wrodzona, złożona, siniczna wada serca pod postacią dwuujściowej prawej komory z ubytkiem międzykomorowym, zwężeniem zastawki pnia tętnicy płucnej, hipoplazją tętnic płucnych, licznymi połączeniami systemowo-płucnymi (DORV, VSD, PS z hipoplazją t. płucnej, MAPCAS)". W skrócie, obydwie tętnice - płucna i aorta - odchodzą z prawej komory oraz nie ma połączenia serca z płucami, a dziecko żyje dzięki drobnym żyłkom, systemowi obocznemu, który utworzył się w życiu płodowym, ale nie dostarcza organizmowi odpowiedniej ilości tlenu, może też spowodować nadciśnienie płucne.
Nasza córeczka pięknie jadła, przybierała na wadze, ale jej żyłki i tętnice nie rosły, nie można było wykonać cewnikowania serduszka, tomografia komputerowa dała wynik: ”Wada jest nieoperacyjna, gałęzie płucne są jak nitki, żaden kardiochirurg nie podejmie się operacji”. Nie mogliśmy uwierzyć w to, co się dzieje, odłączono małej tlen oraz lek Prostin i po półtora-miesięcznym pobycie na oddziale patologii noworodka i kardiologii, pełni obaw, ale w dobrej kondycji i szczęśliwi na spotkanie ze starszym bratem Matyldy – Michałkiem, wróciliśmy do domu.
Córeczka świetnie znosiła swój stan, wspaniale się rozwijała, przybierała na wadze, tylko nasycenie krwi tlenem było trochę za niskie – 70-75%, u zdrowego człowieka jest to 98-100%, mimo to byliśmy dobrej myśli. Jednak w marcu, a potem w maju, na wizytach kontrolnych na oddziale kardiologii mówiono nam to samo: “Gałęzie płucne nie rosną, a jeśli nie urosną, dziecko umrze, nie ma możliwości operacji. Trzeba czekać, może Matylda sama nam coś pokaże”.
Nie mieliśmy już wątpliwości, że musimy działać. Wcześniej słyszeliśmy o profesorze Malcu, wybitnym, polskim kardiochirurgu, leczącym w Niemczech, ale do tej pory mieliśmy nadzieję, że uda nam się uratować nasze dziecko, nie wyjeżdżając za granicę. Wybraliśmy się na konsultację do Krakowa, na której profesor powiedział nam, że wada Matyldy jest rzadka, ale podejmie się jej korekty, bo robił już takie zabiegi z powodzeniem i żeby się nie martwić, córka będzie żyła...! Nigdy nie straciliśmy nadziei, ale wreszcie mogliśmy spokojniej patrzeć w przyszłość.
W czerwcu, w Łodzi, wykonano córce cewnikowanie serca, podczas którego pomyślnie włożono stent do drogi wypływu z prawej komory, krew popłynęła przez gałęzie płucne, co daje szansę, że zaczną rosnąć, ale w dalszym ciągu nie ustalono planu leczenia operacyjnego, który zapewni jej życie.
W obawie przed brakiem możliwości leczenia operacyjnego w kraju, przesłaliśmy profesorowi Malcowi do kliniki w Munster dokumentację historii choroby córki, szybko nadeszła odpowiedź. Matylda otrzymała kwalifikację do operacji jeszcze w 2013 roku. Koszt takiego zabiegu wynosi 36.500 euro, to jest około 158.000zł. Kwota ta przerasta nasze możliwości finansowe, wręcz jest nierealna, dlatego zwracamy się z gorącą prośbą do Państwa o pomoc w jej zebraniu, liczy się dla nas każda złotówka.
O każdy gest wsparcia prosi Matylda wraz z bratem Michałkiem i rodzicami.
Dziękujemy za okazane serce!
Wszystkie osoby, które zechcą pomóc Matyldzie mogą to uczynić dokonując wpłaty na rachunek:
Fundacja na rzecz dzieci z wadami serca Cor Infantis
86 1600 1101 0003 0502 1175 2150 z dopiskiem „Matylda Rogalska”
Dla wpłat zagranicznych:
USD PL93 1600 1101 0003 0502 1175 2024 "Matylda Rogalska"
EUR PL50 1600 1101 0003 0502 1175 2022 "Matylda Rogalska
